รู้จักกับโรคกล้ามเนื้อเสื่อมพันธุกรรม สาเหตุ อาการ และวิธีการรับมือ
โรคกล้ามเนื้อเสื่อมพันธุกรรม เกิดจากความผิดปกติของยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้างหรือซ่อมแซมกล้ามเนื้อ ทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแรงและเสื่อมลงเรื่อย ๆ โรคนี้มักถ่ายทอดทางพันธุกรรม บางคนอาจเป็นพาหะโดยไม่แสดงอาการ ส่วนใหญ่ตรวจพบตั้งแต่วัยเด็ก และยังไม่มียารักษาให้หายขาดได้ในปัจจุบัน
อาการโรคกล้ามเนื้อเสื่อมพันธุกรรมจะค่อย ๆ แสดงออก เช่น เดินหรือวิ่งช้า ลุกจากที่นั่งหรือปีนบันไดลำบาก กล้ามเนื้ออ่อนแรงมากขึ้นจนกระทบแขน หลัง หรือการหายใจ บางรายมีปัญหากระดูกสันหลังคด หัวใจหรืออวัยวะภายในผิดปกติ จึงต้องได้รับการดูแลใกล้ชิดจากทีมแพทย์หลายสาขา
แม้โรคกล้ามเนื้อเสื่อมพันธุกรรมจะยังไม่มีวิธีรักษาให้หายขาด แต่การดูแลที่ถูกต้องสามารถช่วยให้ผู้ป่วยมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นได้ การทำกายภาพบำบัดเป็นประจำจะช่วยเสริมความแข็งแรงและยืดหยุ่นของกล้ามเนื้อ การใช้เครื่องช่วยเดินหรืออุปกรณ์ช่วยพยุงสามารถทำให้เคลื่อนไหวได้สะดวกขึ้น ปัจจุบันยังมีการวิจัยด้านยีนบำบัดและเซลล์บำบัดที่เป็นความหวังในอนาคตสำหรับผู้ป่วย
นอกจากนี้ ครอบครัวและผู้ดูแลควรให้การสนับสนุนทางด้านจิตใจ ช่วยให้ผู้ป่วยมีกำลังใจในการใช้ชีวิต เพราะแม้ร่างกายจะมีข้อจำกัด แต่การได้รับการดูแลอย่างเข้าใจและมีเทคโนโลยีทางการแพทย์เข้ามาช่วย ก็ทำให้ผู้ป่วยอยู่ได้อย่างมีคุณภาพและความสุขมากขึ้น
ในปัจจุบัน การแพทย์ได้พัฒนาไปไกลจนสามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติทางพันธุกรรมได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ โรงพยาบาลและคลินิกหลายแห่งเริ่มให้บริการตรวจยีนส์เพื่อหาความเสี่ยงของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมพันธุกรรม รวมถึงโรคทางพันธุกรรมชนิดอื่น ๆ การตรวจคัดกรองนี้ช่วยให้ครอบครัวทราบความเสี่ยงตั้งแต่ก่อนมีอาการ ทำให้สามารถวางแผนการดูแล ป้องกัน และเตรียมการรักษาได้อย่างเหมาะสม ยิ่งตรวจพบเร็วเท่าไร โอกาสที่จะรับมือกับโรคและช่วยให้ผู้ป่วยมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นก็ยิ่งมากขึ้นเท่านั้น
1.แอทยีนส์ ATGenes
2.โรงพยาบาลเมดพาร์ค
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2025 Blockdit
