เกาหลีเรื่อยเปื่อย : PGT-A ก่อนทำ IVF1st
วันพุธที่ 11 มีนาคม 2569 ความรู้ใหม่
วันนี้เป็นวันที่นัดคุณหมอ ให้ตัดสินใจจะทำ iui ครั้งที่5 หรือ เริ่มทำ IVF 1st (In-Vitro Fertilization) คือการปฏิสนธิภายนอกร่างกาย (เด็กหลอดแก้ว) คุณหมอ แนะนำให้ทำ การตรวจ PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy) ซึ่งเป็นขั้นตอน "เสริม" ที่สำคัญมากในการทำ IVF ยุคปัจจุบัน โดยจะทำ ก่อนการย้ายตัวอ่อนกลับเข้ามดลูก
PGT-A คืออะไร?
คือการ "ตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อน" หลังจากที่คุณทำ IVF จนได้ตัวอ่อน (มักจะเป็นระยะ Blastocyst วันที่ 5) นักวิทยาศาสตร์จะดึงเซลล์ส่วนหนึ่งของตัวอ่อนมาตรวจดูว่ามีโครโมโซมครบ 46 แท่ง (23 คู่) หรือไม่ ก่อนที่จะตัดสินใจฉีดตัวอ่อนนั้นกลับเข้าสู่มดลูกของคุณ
ทำไมคุณหมอถึงแนะนำให้ทำ? (วัตถุประสงค์หลัก)
เพิ่มอัตราการตั้งครรภ์: การเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ จะมีโอกาสฝังตัวและเติบโตได้สูงกว่าตัวอ่อนที่โครโมโซมผิดปกติ
ลดความเสี่ยงในการแท้ง: สาเหตุส่วนใหญ่ของการแท้งในช่วงไตรมาสแรก (โดยเฉพาะในคุณแม่ที่อายุเริ่มมาก) เกิดจากตัวอ่อนมีโครโมโซมผิดปกติครับ การตรวจนี้จะช่วยคัดกรองปัญหาดังกล่าวออกไปก่อน
ลดความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรม: ป้องกันการตั้งครรภ์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (Down Syndrome) หรือความผิดปกติอื่นๆ ที่อาจทำให้เด็กพิการหรือไม่สมบูรณ์
ประหยัดเวลาและค่าใช้จ่ายในระยะยาว: แทนที่จะย้ายตัวอ่อนไปเรื่อยๆ โดยไม่รู้ว่าตัวไหนปกติ การเลือกตัวที่ "ใช่" ที่สุดจะช่วยให้ตั้งครรภ์ได้เร็วขึ้น
ขั้นตอนจะอยู่ตรงไหนของ IVF?
กระตุ้นไข่ → เก็บไข่
ปฏิสนธิในห้องแล็บ → เลี้ยงตัวอ่อนจนถึงวันที่ 5-6
ตรวจ PGT-A (ดึงเซลล์ตัวอ่อนไปตรวจ และแช่แข็งตัวอ่อนไว้รอผล)
เมื่อผลออกมาว่าตัวอ่อนไหน "ปกติ" คุณหมอก็จะนัดวันย้ายตัวอ่อนตัวนั้นกลับเข้ามดลูก
สรุปสั้นๆ: มันคือการ "คัดเลือกตัวอ่อนที่สมบูรณ์ที่สุด" เพื่อให้การทำ IVF ครั้งนี้มีโอกาสสำเร็จสูงที่สุดและลดความเสี่ยงต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้น
1. สิ่งที่ PGT-A ตรวจรู้ (ความผิดปกติทางโครโมโซม)
การตรวจนี้แม่นยำสูงมาก (ประมาณ 95-99%) ในการตรวจหาความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนโครโมโซม ซึ่งเป็นสาเหตุหลักของ:
กลุ่มอาการดาวน์ (Down Syndrome): มีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา
ความพิการทางสติปัญญา: ที่เกิดจากโครโมโซมขาดหรือเกิน
อวัยวะผิดปกติรุนแรง: ที่สัมพันธ์กับโครโมโซม (เช่น ปากแหว่งเพดานโหว่บางประเภท หรือหัวใจพิการแต่กำเนิดบางชนิดที่เกิดจากพันธุกรรม)
การแท้ง: ช่วยลดโอกาสแท้งจากตัวอ่อนที่ไม่สมบูรณ์ได้ดีมาก
2. สิ่งที่ PGT-A อาจจะ "ตรวจไม่พบ"
แม้ตัวอ่อนจะผ่านการตรวจ PGT-A ว่าปกติ แต่ก็ยังมีปัจจัยอื่นๆ ที่อาจส่งผลต่อสุขภาพของน้องได้แก่:
ความผิดปกติระดับยีน (Single Gene Disorder): ถ้าคุณพ่อคุณแม่เป็นพาหะโรคเฉพาะเจาะจง (เช่น ธาลัสซีเมีย) ต้องใช้การตรวจอีกแบบที่เรียกว่า PGT-M (ต้องเจาะจงตรวจโรคนั้นๆ ไปเลย)
ความพิการที่เกิดจากปัจจัยภายนอก: เช่น สภาพแวดล้อมในมดลูก, การติดเชื้อระหว่างตั้งครรภ์ หรือความผิดปกติที่เกิดขึ้นเองตอนอวัยวะกำลังพัฒนา (ซึ่งไม่ได้เกี่ยวกับพันธุกรรมมาตั้งแต่ต้น)
ภาวะออทิสติก: ปัจจุบันยังไม่มีการตรวจตัวอ่อนใดๆ ที่สามารถยืนยันเรื่องออทิสติกได้ 100%
การทำ PGT-A คือ "การคัดกรองที่ดีที่สุดเท่าที่เทคโนโลยีปัจจุบันจะทำได้" ก่อนการตั้งครรภ์ครับ มันช่วยลดความเสี่ยงที่จะเกิดความพิการทางสติปัญญาและร่างกายที่รุนแรงไปได้มหาศาล ทำให้คุณแม่สบายใจไปได้เปลาะใหญ่เลย
แม้ว่าผลตรวจตัวอ่อน (PGT-A) จะออกมาว่า "ปกติ" แต่เมื่อตั้งครรภ์แล้ว คุณหมอมักจะแนะนำให้ตรวจ (니프티, 파노라마) 다시 한번 최고의 확신을 드립니다. NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) วัตถุประสงค์หลักอันดับหนึ่งของมันคือการตรวจหา "กลุ่มอาการดาวน์" (Down Syndrome) หรือโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา
1. PGT-A ตรวจจาก "เซลล์ที่จะไปเป็นรก"
ในการทำ PGT-A นักวิทยาศาสตร์จะดึงเซลล์จากส่วนขอบนอก (Trophectoderm) ซึ่งจะพัฒนาไปเป็น "รก" มาตรวจ เพราะไม่ต้องการรบกวนส่วนที่จะพัฒนาไปเป็นตัวเด็กโดยตรง
แม้ว่าโดยส่วนใหญ่เซลล์รกกับเซลล์ตัวเด็กจะมีโครโมโซมเหมือนกัน แต่มีโอกาสน้อยมาก (ประมาณ 1-2%) ที่เกิดภาวะ Mosaicism (คือเซลล์ในตัวอ่อนบางส่วนปกติ แต่บางส่วนผิดปกติ) การตรวจ NIPT ตอนตั้งครรภ์จะช่วยยืนยันความถูกต้องได้อีกชั้น
2. ความแม่นยำและการยืนยันผล
PGT-A: เป็นการตรวจคัดกรอง "ก่อน" ฝังตัว
NIPT: เป็นการตรวจ DNA ของทารกที่ปนอยู่ในเลือดแม่ "ระหว่าง" ตั้งครรภ์ (ช่วงสัปดาห์ที่ 10 ขึ้นไป) ซึ่งถือเป็นการตรวจยืนยันว่าสิ่งที่ตรวจไปตอนเป็นตัวอ่อนนั้นถูกต้องและทารกเจริญเติบโตอย่างสมบูรณ์ในมดลูกจริงๆ
3. เป็นมาตรฐานความปลอดภัย (Double Check)
ในวงการแพทย์ด้านผู้มีบุตรยาก การตรวจ NIPT ถือเป็นการ "Double Check" ครับ เพราะระหว่างการแบ่งเซลล์หลังการย้ายตัวอ่อน อาจมีการเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นได้ (แม้จะน้อยมาก) การตรวจ NIPT จึงช่วยลดความกังวลให้คุณแม่ได้เกือบ 100% ว่าลูกในท้องไม่มีภาวะกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติของโครโมโซมหลักๆ
4. ตรวจรู้เพศที่แน่นอน รู้เพศลูก: สามารถทราบเพศ (XX หรือ XY) แม้ PGT-A จะบอกเพศได้ แต่กฎหมายหรือระเบียบในบางที่อาจมีข้อจำกัดในการเปิดเผยเพศจากตัวอ่อน แต่การตรวจ NIPT จะสามารถยืนยันเพศของทารกในครรภ์ได้อย่างเป็นทางการและแม่นยำมาก
วันนี้ เริ่มต้นด้วยการ ไปx-ray หน้าอก ตรวจวัดคลื่นหัวใจไฟฟ้า เจาะเลือดตรวจ8หลอด ตรวจปัสสาวะ และ ไปให้คุณพยาบาลจิ้มพุง กระตุ้นไข่ 2เข็ม และ จิ้มพุงเอง วันละ2เข็ม วันที่ 11-14 และ 15-16 วันละ1เข็ม
ตอนจิ้มพุง เข็มที่2 นี่เจ็บนะ เข็มแรกไม่ค่อยเจ็บ 🥹 ยังไม่รู้จะทำไหม? ไอ้เจ้า PGT-A เพราะ ราคาแรงอยู่ ไม่แน่ใจครั้งละ 3แสนวอน หรือ เซลล์ตัวอ่อน ตัวละ 3แสนวอน
เอาหล่ะ มาลุ้นกัน ค่าใช้จ่ายวันนี้ 1ล้านกว่าวอน ที่ต้องจ่าย เพราะยาฉีดพุงเยอะมาก ตรวจ เจาะเยอะหลายรายการ
ขอให้สำเร็จในครั้งนี้นะ เพราะ คนอยากเลี้ยง แก่ชราขึ้นทุกวัน 🤣 อยากให้ได้อยู่เลี้ยงหลายสัก20ปีก่อน
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2026 Blockdit
