5 โรคทาง "พันธุกรรม" ที่ถ่ายทอดจากแม่สู่ลูก
โรคทางพันธุกรรม เป็นโรคที่เกิดจากพ่อแม่ที่มีพันธุกรรมผิดปกติ ที่ถูกถ่ายทอดสู่ลูก
.
พ่อและแม่บางคนอาจจะมีไม่มีอาการผิดปกติ ไม่แสดงอาการเนื่องจากเป็นพาหะของโรค แต่เมื่อใดก็ตามที่พันธุกรรมก่อโรค ก็สามารถถ่ายทอดจากพ่อและแม่สู่ลูกได้
.
โรคที่เกิดขึ้นทางพันธุกรรมสามารถรักษาเพื่อบรรเทาอาการ แต่ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้
.
การตรวจสุขภาพเพื่อคัดกรองโรคก่อนแต่งงานและก่อนการมีบุตรเป็นอีกหนึ่งวิธีที่สามารถป้องกัน โรคทางพันธุกรรมได้
.
ข้อมูลจาก : https://ch9airport.com/5-โรคทางพันธุกรรมที่ถ่าย/
โรคดาวน์ซินโดรม เป็นโรคที่เกิดจากความผิดปกติของ โครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมาทั้งโครโมโซมหรือบางส่วน ความผิดปกติที่พบบ่อยที่สุดคือ การมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง
โรคตาบอดสีเกิดจากความผิดปกติในเม็ดสีและเซลล์รับแสงสีเขียวหรือแดง ที่ควบคุมด้วยยีนบนโครโมโซม X และถ่ายทอดผ่านพันธุกรรมแบบ X-linked recessive จากแม่ไปสู่บุตรชาย
.
ในเพศชายที่มียีนผิดปกติจะแสดงอาการตาบอดสี ส่วนเพศหญิงถ้ามียีนผิดปกติหนึ่งคู่จะไม่แสดงอาการ
.
อาการของโรคนี้คือ ไม่สามารถแยกแยะสีบางสีได้ และมักเกิดทั้งสองดวงตา โรคนี้ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้
โรคธาลัสซีเมีย เกิดจากความผิดปกติของยีน ทำให้กระบวนการสร้างฮีโมโกลบิน ในเม็ดเลือดแดงมีความผิดปกติ ส่งผลให้เม็ดเลือดแดงแตกและถูกทำลายได้ง่าย ทำให้เกิดภาวะโลหิตจาง เรื้อรังตั้งแต่กำเนิดไปจนตลอดชีวิต ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้
โรคลูคิเมีย เป็นโรคที่เกิดจากไขกระดูกสร้างเซลล์เม็ดเลือดขาวออกมามากและมีการเจริญเติบโตผิดปกติ จนไม่สามารถทำหน้าที่ได้ ทั้งนี้ยังสามารถแพร่กระจายแทรกซึมไป ตามอวัยวะต่างๆ ของร่างกาย ซึ่งก่อให้เกิดอาการและภาวะแทรกซ้อนต่างๆ จนเป็นอันตรายถึงขั้นเสียชีวิตได้
โรคซีสติกไฟโบรซีส เป็นโรคที่เกิดจากเกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมบนโครโมโซม คู่ที่ 7 ของยีน CFTR โดยยีนชนิดนี้จะทำหน้าที่สร้างโปรตีนที่ควบคุมการเคลื่อนตัวของเกลือและน้ำ ที่เข้าและออกจากเซลล์ร่างกาย
.
ถ้ายีนชนิดนี้ทำงานผิดปกติ จะก่อให้เกิดเมือกข้นเหนียวผิดปกติ และเหงื่อที่มีรสเค็มมากกว่าปกติ จนก่อให้เกิดการอุดตันในหลายอวัยวะ
.
ส่งผลให้เกิดการทำงานผิดปกติและแสดงอาการต่างๆตามหน้าที่การทำงานของอวัยวะเหล่านั้น ตั้งแต่แรกเกิดไปจนตลอดชีวิต
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2026 Blockdit
