เลือดหยุดไหลไม่ใช่เรื่องธรรมดา เจาะลึกโลกของผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย
โรคฮีโมฟีเลียคืออะไร?
ฮีโมฟีเลีย (Hemophilia) เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่ทำให้ร่างกายไม่สามารถแข็งตัวของเลือดได้อย่างปกติ ผู้ที่เป็นโรคนี้มักมีแนวโน้มที่จะมีเลือดออกนานผิดปกติ แม้เป็นแผลเล็กน้อย หรือในบางกรณีอาจเกิดเลือดออกภายในโดยไม่ทราบสาเหตุ โดยเฉพาะที่ข้อและกล้ามเนื้อ
ฮีโมฟีเลียไม่ได้เป็นแค่ "โรคเลือดออกง่าย" อย่างที่เข้าใจกันทั่วไป หากแต่เป็นความซับซ้อนที่เกี่ยวพันกับโปรตีนที่ชื่อว่า "แฟกเตอร์การแข็งตัวของเลือด (clotting factor)" ซึ่งหายไปหรือทำงานผิดปกติ
การเกิดโรค พันธุกรรมที่แฝงพลัง
ฮีโมฟีเลียส่วนใหญ่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบ X-linked recessive ซึ่งหมายความว่าผู้ชายมักเป็นโรคนี้มากกว่าผู้หญิง เพราะผู้ชายมีโครโมโซม X เพียงชุดเดียว หากมียีนผิดปกติ ก็จะแสดงอาการทันที ขณะที่ผู้หญิงที่มียีนผิดปกติเพียงชุดเดียวมักเป็นเพียง "พาหะ" โดยไม่แสดงอาการ หรือแสดงอาการเล็กน้อยเท่านั้น
ในทางคลินิก โรคฮีโมฟีเลียแบ่งออกเป็น 2 ประเภทหลัก
1. ฮีโมฟีเลียเอ (Hemophilia A) ขาดแฟกเตอร์ VIII
2. ฮีโมฟีเลียบี (Hemophilia B) ขาดแฟกเตอร์ IX
ชีวิตประจำวันกับความเสี่ยงที่มองไม่เห็น
ผู้ป่วยฮีโมฟีเลียไม่สามารถดำเนินชีวิตเหมือนบุคคลทั่วไปได้อย่างเต็มที่ โดยเฉพาะกิจกรรมที่มีความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บ เช่น กีฬา การผ่าตัด หรือการทำฟัน แม้แต่การเดินสะดุดเพียงเล็กน้อยอาจก่อให้เกิดเลือดออกภายในข้อ เช่น ข้อเข่าหรือข้อศอก ซึ่งหากปล่อยไว้อาจนำไปสู่ภาวะข้อเสื่อมถาวร
ผู้ป่วยหลายรายมีประสบการณ์เลือดออกโดยไม่มีบาดแผล เช่น เลือดออกในกล้ามเนื้อ, สมอง หรือทางเดินอาหาร ทำให้ต้องใช้ความระมัดระวังในการดำเนินชีวิตสูง
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2025 Blockdit
