โรคพันธุกรรม เรื่องใกล้ตัวที่คุณควรรู้ก่อนจะสาย
หลายคนอาจคิดว่า “โรคพันธุกรรม” เป็นเรื่องไกลตัว มักเกิดขึ้นกับคนอื่น ไม่ใช่ครอบครัวของเรา แต่ในความจริงแล้วโรคพันธุกรรมสามารถพบได้กับทุกคน และบางครั้งก็ส่งผลต่อสุขภาพโดยที่เราไม่ทันรู้ตัว โรคพันธุกรรมหมายถึงภาวะที่เกิดจากความผิดปกติของยีนหรือโครโมโซม ซึ่งสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกหลานได้
โรคพันธุกรรมเกิดขึ้นได้อย่างไร?
ยีนทำหน้าที่ควบคุมลักษณะต่างๆ ของร่างกาย เช่น สีตา สีผม การทำงานของอวัยวะ ไปจนถึงการสร้างเอนไซม์และโปรตีนสำคัญ หากยีนใดมียีนกลายพันธุ์ (mutation) ก็อาจทำให้เกิดโรค ตัวอย่างเช่น
ธาลัสซีเมีย (Thalassemia): ภาวะโลหิตจางจากความผิดปกติของยีนที่สร้างฮีโมโกลบิน
ซิสติกไฟโบรซิส (Cystic Fibrosis): ส่งผลต่อการทำงานของปอดและระบบย่อยอาหาร
ฮีโมฟีเลีย (Hemophilia): เลือดออกง่ายและหยุดยากจากความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือด
โรคพันธุกรรมใกล้ตัวกว่าที่คิด
แม้บางโรคอาจพบได้น้อย แต่ก็มีอีกหลายโรคที่แพร่หลายโดยที่เราไม่รู้ เช่น ภาวะดื้อยา การเผาผลาญผิดปกติ หรือแม้แต่โรคหัวใจบางชนิดที่มีรากฐานจากพันธุกรรม การตรวจสุขภาพทั่วไปอาจไม่เพียงพอ การตรวจทางพันธุกรรมจึงเป็นอีกทางเลือกที่ช่วยค้นหาความเสี่ยงตั้งแต่เนิ่นๆ
ป้องกันและดูแลอย่างไร
แม้โรคพันธุกรรมจะไม่สามารถ “หายขาด” ได้ แต่เราสามารถ
- ●เข้ารับการตรวจคัดกรองก่อนแต่งงานหรือก่อนมีบุตร
- ●ดูแลสุขภาพด้วยอาหารและการออกกำลังกาย
- ●ปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ เพื่อวางแผนการรักษาหรือการดูแลที่เหมาะสม
เทคโนโลยีกับการวิจัยพันธุกรรม
ปัจจุบันการศึกษาเรื่องพันธุกรรมก้าวหน้าไปมาก ทั้งในด้านการวิเคราะห์ยีน การใช้เทคโนโลยีชีวภาพเพื่อวินิจฉัยและเฝ้าระวังโรค รวมถึงการนำข้อมูลมาปรับใช้กับการแพทย์เฉพาะบุคคล (Personalized Medicine) ในประเทศไทยเองก็มีหน่วยงานและบริษัทที่มุ่งเน้นด้านนี้ เช่น บริษัท แอทยีนส์ จำกัด ซึ่งเป็นหนึ่งในคลินิกและองค์กรที่มีบทบาทในการวิจัยและเผยแพร่ความรู้เกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม
โรคพันธุกรรมไม่ใช่เรื่องไกลตัว แต่เป็นสิ่งที่ทุกครอบครัวควรตระหนัก การมีความรู้ ความเข้าใจ และการตรวจคัดกรองอย่างถูกต้อง จะช่วยลดความเสี่ยงและเตรียมพร้อมรับมือได้ดียิ่งขึ้น
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2025 Blockdit
