💡 5 โรคพันธุกรรมที่คนควรรู้
หลายคนอาจไม่รู้ว่า “โรคพันธุกรรม” อยู่ใกล้ตัวมากกว่าที่คิด เพราะเกิดจากความผิดปกติของยีนหรือโครโมโซมที่ถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูก ทำให้บางคนมีความเสี่ยงต่อโรคบางชนิดตั้งแต่เกิด มาดูกันว่า 5 โรคพันธุกรรมที่ควรรู้จักมีอะไรบ้าง
1.ธาลัสซีเมีย (Thalassemia)
โรคเลือดจางที่พบมากในคนไทย เกิดจากยีนควบคุมการสร้างฮีโมโกลบินผิดปกติ ทำให้ร่างกายสร้างเม็ดเลือดแดงได้ไม่สมบูรณ์ ผู้ป่วยจะมีอาการซีด เหนื่อยง่าย และต้องได้รับเลือดบ่อย
2.โรคดาวน์ซินโดรม (Down Syndrome)
เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมคู่ที่ 21 ทำให้มีโครโมโซมเกิน 1 ชุด ส่งผลต่อพัฒนาการทางร่างกายและสมอง เด็กมักมีใบหน้าเฉพาะตัว และต้องได้รับการดูแลพิเศษ
3.โรคฮีโมฟีเลีย (Hemophilia)
เป็นโรคเลือดออกง่ายหยุดยาก เนื่องจากยีนที่ควบคุมการสร้างโปรตีนแข็งตัวของเลือดผิดปกติ พบมากในเพศชาย เพราะยีนอยู่บนโครโมโซม X
4.โรคกล้ามเนื้อเสื่อมดูเชนน์ (Duchenne Muscular Dystrophy)
เกิดจากยีนที่ควบคุมการสร้างโปรตีนในกล้ามเนื้อผิดปกติ ทำให้กล้ามเนื้อค่อยๆ อ่อนแรง โดยเฉพาะบริเวณขาและแขน มักแสดงอาการตั้งแต่เด็กเล็ก
5.โรคซิสติกไฟโบรซิส (Cystic Fibrosis)
เกิดจากยีนที่ควบคุมการทำงานของต่อมสร้างเมือกผิดปกติ ทำให้มีเสมหะเหนียวในปอดและทางเดินหายใจ ผู้ป่วยมักติดเชื้อทางเดินหายใจซ้ำๆ
🧬 ปัจจุบันสามารถตรวจคัดกรองความเสี่ยงทางพันธุกรรมได้ตั้งแต่ก่อนตั้งครรภ์หรือก่อนคลอด เพื่อวางแผนดูแลสุขภาพและลดโอกาสส่งต่อโรคให้รุ่นต่อไปได้อย่างเหมาะสม
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2025 Blockdit
