ทำไมไทยควรลงทุนใน ATMPs
หนึ่งในข้อจำกัด ที่ทำให้ไทยไม่สามารถกลายเป็นศูนย์กลางการผลิตยารักษาโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Active Pharmaceutical Ingredient (API) เนื่องจากการผลิต API ต้องใช้วััตถุดิบสำคัญ ที่เป็นส่วนประกอบในการสร้าง API หลายชนิด ซึ่งส่วนใหญ่เป็นสารในกลุ่ม Hydrocarbon ซึ่งไทยไม่ได้มีจุดเด่นในด้านนี้ อีกทั้งตลาดโลกยังมีทั้งจีน อินเดีย และชาติตะวันตกที่ครองตลาด ทำให้ไทยทำได้แค่การผลิต Generic drug ตลอดมา
แต่ทุกอย่างกำลังจะเปลี่ยนไป เมื่อการมาถึงของ Advanced Therapy Medicinal Products หรือ ATMPs ซึ่งแบ่งเป็นกลุ่มหลักๆ 4 กลุ่มคือ ผลิตภัณฑ์ยีนบำบัด (Gene Therapy Products) ผลิตภัณฑ์เซลล์บำบัด (Cell Therapy Products) ผลิตภัณฑ์วิศวกรรมเนื้อเยื่อ (Tissue Engineered Products) และ ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูงแบบลูกผสม (Combined ATMPs)
แม้จะฟังดูยาก แต่ในแวดวงการแพทย์ของไทย อุดมไปด้วยคนเก่งในด้านนี้จำนวนมาก ของเพียงการสนับสนุนจากภาคร้าน ความเชื่อมั่นจากภาคเอกชน ก็จะเปลี่ยนไทยให้กลายเป็น Wellness and Medical Service Hub แบบครบวงจร ทั้งภาคผลิตและภาคบริการ
ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง หรือ Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) ไม่ได้ถูกมองว่าเป็นเพียงความก้าวหน้าทางนวัตกรรมเท่านั้น แต่ยังเป็นเสาหลักสำคัญในยุทธศาสตร์เศรษฐกิจชีวภาพ เศรษฐกิจหมุนเวียน เพื่อขับเคลื่อนประเทศไทยสู่การเป็นศูนย์กลางทางการแพทย์ (Medical Hub) และสร้างความมั่นคงทางยาระดับชาติ
ที่ที่มาก่อนกาลคือศิริราช ศิริราชพยาบาลผ่านศูนย์วิจัยเพื่อความเป็นเลิศด้านอิมมูโนบำบัดมะเร็ง (SiCORE-CIT) ได้พัฒนา CAR T-cell ไปจนถึงรุ่นที่ 5 ซึ่งมีความสามารถพิเศษในการหลั่งสารต้าน PD-L1 (Anti-PD-L1 scFv) นวัตกรรมนี้มุ่งเป้าไปที่การแก้ปัญหา "Immune Escape" ของเซลล์มะเร็ง ซึ่งเป็นอุปสรรคสำคัญในการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดแบบเดิม โดยมีเป้าหมายขยายการรักษาไปยังมะเร็งชนิดก้อน (Solid Tumors) ในอนาคต
ในด้านผลิตภัณฑ์ เราก็มีการอนุมัติขึ้นทะเบียนยาในกลุ่ม ATMPs (Advanced Therapy Medicinal Products) หรือ ผลิตภัณฑ์การแพทย์ขั้นสูง แล้ว 1 รายการ เป็นยีนบำบัด (Gene Therapy) นำเข้าจากต่างประเทศ ใช้รักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง
นอกจากนี้แล้ว ยังมีหลีกหลายนวัตกรรม ที่จะถูกดันขึ้นมาเป็น ATMP เช่น การฉีด Stem cells ที่เดิมถูกจำกัดอยู่เพียงแค่โรงพยาบาลศักยภาพสูงไม่กี่แห่ง ทำให้เกิดปัญหาการนำมาใช้ในทางที่ผิด การสนับสนุนการวิจัยและพัฒนา ATMPs จะทำให้เกิดการวิจัยจากในแซนด์บ็อกซ์ก่อน ทำให้มีข้อมูลที่จำเป็นทางการแพทย์ feed เข้ามาในระบบจนเพียงพอต่อการศึกษาประสิทธิภาพและความปลอดภัยเร็วขึ้น
และเมื่อมีข้อมูลเพียงพอ และเห็นว่าเกิดประโยชน์ หน่วยงานที่เกี่ยวข้องเช่น อย. ก็จะอนุมัติผลิตภัณฑ์ดังกล่าวเพื่อใช้ในวงกว้าง ร่วมกับการเฝ้าระวังหลังออกสู่ตลาด เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยต่อผู้บริโภค
ที่สำคัญ ATMPs ไม่ได้หวังพึ่งแต่ทรัพยากรธรรมชาติ แต่อาศัยคนเก่ง มีประสบการณ์ สถานที่และเครื่องมือที่ทันสมัย ได้มาตรฐาน ก็สามารถผลักดันให้ไทยเป็นศูนย์กลางแห่งผลิตภัณฑ์ ATMPs ได้ เหลือแค่ฝ่ายบริหารแล้ว ว่าจะทำให้ฝันที่ไม่เกินเอื้อมนี้ เป็นจริงได้หรือไม่
อ้างอิง
- 1
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2026 Blockdit
