ธาลัสซีเมีย...โรคทางพันธุกรรมที่ป้องกันได้ด้วยการตรวจคัดกรอง
โรคธาลัสซีเมีย (Thalassemia) เป็นโรคโลหิตจางทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในประเทศไทย เกิดจากความผิดปกติของยีนที่ควบคุมการสร้างฮีโมโกลบิน ทำให้เม็ดเลือดแดงมีอายุสั้น แตกง่าย และไม่สามารถลำเลียงออกซิเจนได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผู้ป่วยอาจมีอาการซีด เหนื่อยง่าย ตัวเหลือง ตับและม้ามโต รวมถึงภาวะแทรกซ้อน จากการได้รับเลือดเป็นประจำในรายที่มีอาการรุนแรง
สิ่งสำคัญ คือ โรคธาลัสซีเมียสามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้ แม้ว่าพ่อและแม่จะไม่มีอาการของโรค แต่หากทั้งสองเป็น "พาหะ" ของธาลัสซีเมีย ก็มีโอกาสถึง 25% ที่บุตรจะเป็นโรคชนิดรุนแรงในทุกการตั้งครรภ์ และมีโอกาส 50% ที่บุตรจะเป็นพาหะเช่นเดียวกับพ่อแม่
ด้วยเหตุนี้ การตรวจคัดกรองก่อนการตั้งครรภ์ หรือในระยะเริ่มต้นของการตั้งครรภ์ จึงมีบทบาทสำคัญอย่างยิ่ง เพราะช่วยให้คู่สมรสทราบความเสี่ยง วางแผนครอบครัวได้อย่างเหมาะสม และลดโอกาสการเกิดโรคธาลัสซีเมียชนิดรุนแรงในบุตร
ปัจจุบัน การตรวจทางพันธุกรรมมีความแม่นยำ และสามารถระบุชนิดของยีนที่ผิดปกติได้ ทำให้แพทย์สามารถประเมินความเสี่ยงของการถ่ายทอดโรคได้อย่างมีประสิทธิภาพ การตรวจจึงไม่ได้เป็นเพียงการวินิจฉัยโรคเท่านั้น แต่ยังเป็นเครื่องมือสำคัญในการป้องกันโรคในคนรุ่นต่อไป
ATGenes เป็นผู้ให้บริการด้านการตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรม โดยให้บริการตรวจคัดกรองยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคธาลัสซีเมีย และโรคทางพันธุกรรมอื่นๆ ด้วยมาตรฐานห้องปฏิบัติการที่ได้รับการยอมรับ เพื่อสนับสนุนการวินิจฉัย การประเมินความเสี่ยง และการวางแผนการดูแลผู้ป่วยร่วมกับบุคลากรทางการแพทย์
- 2
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2026 Blockdit
