โรคธาลัสซีเมีย เราควรตรวจก่อนจะมีลูกหลาน
“โรคทางพันธุกรรม” อาจไม่แสดงอาการในคนที่เป็นพาหะ แต่สามารถส่งต่อไปยังลูกหลานได้ นี่คือเหตุผลสำคัญที่ทำให้ การตรวจทางพันธุกรรม เข้ามามีบทบาทในการดูแลสุขภาพ และการวางแผนครอบครัว โดยเฉพาะโรคที่พบได้บ่อยในคนไทยอย่าง ธาลัสซีเมีย (Thalassemia)
ธาลัสซีเมียคืออะไร?
ธาลัสซีเมีย เป็นโรคโลหิตจางที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม ทำให้ร่างกายสร้างฮีโมโกลบิน ซึ่งเป็นโปรตีนสำคัญในเม็ดเลือดแดง ได้ผิดปกติ ส่งผลให้เม็ดเลือดแดงมีอายุสั้น และเกิดภาวะโลหิตจาง
ผู้ที่มียีนผิดปกติบางรูปแบบอาจเป็นเพียง “พาหะ” และแทบไม่มีอาการ หรือมีอาการเพียงเล็กน้อย ทำให้หลายคนไม่ทราบว่าตนเองมียีนดังกล่าวอยู่
ปัญหาจึงอาจเกิดขึ้น เมื่อคนสองคนที่เป็นพาหะมีบุตรร่วมกัน เพราะลูกมีโอกาสได้รับยีนผิดปกติจากทั้งพ่อและแม่ และอาจเกิดเป็นธาลัสซีเมียชนิดที่มีความรุนแรงได้
ทำไมการตรวจทางพันธุกรรมจึงสำคัญ?
การตรวจเลือดทั่วไปสามารถช่วยคัดกรองภาวะโลหิตจาง หรือความผิดปกติบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับธาลัสซีเมียได้ แต่ในบางกรณี การตรวจระดับยีน สามารถช่วยให้ทราบรายละเอียดของความผิดปกติทางพันธุกรรมได้ชัดเจนมากขึ้น
การตรวจโรคทางพันธุกรรม จึงไม่ได้มีประโยชน์เฉพาะกับผู้ที่มีอาการเท่านั้น แต่ยังมีความสำคัญสำหรับผู้ที่ต้องการ ประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรม และวางแผนครอบครัว
โดยเฉพาะคู่สมรส หรือผู้ที่กำลังวางแผนมีบุตร การทราบสถานะพาหะของทั้งสองฝ่ายก่อนตั้งครรภ์ สามารถช่วยให้มีข้อมูลประกอบการปรึกษาผู้เชี่ยวชาญและวางแผนได้อย่างเหมาะสม
ATGenes เป็นบริการที่มุ่งเน้นด้าน การตรวจโรคทางพันธุกรรม โดยการตรวจทางพันธุกรรม สามารถช่วยค้นหาความผิดปกติของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคต่างๆ รวมถึงโรคที่สามารถถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูกได้
สำหรับโรคอย่างธาลัสซีเมีย การตรวจทางพันธุกรรม มีบทบาทในการช่วยระบุความผิดปกติของยีนที่เกี่ยวข้อง และสามารถนำข้อมูลไปประกอบการประเมินความเสี่ยงร่วมกับประวัติสุขภาพ
การเป็นพาหะ ไม่ได้หมายความว่าเราจะเป็นผู้ป่วยเสมอไป แต่การรู้ว่าตัวเองเป็นพาหะ สามารถช่วยให้เราตระหนักถึงความเสี่ยงที่อาจส่งต่อไปยังลูกได้
ดังนั้น การตรวจโรคทางพันธุกรรมจึงเป็นอีกหนึ่งเครื่องมือ ที่ช่วยให้เรารู้จักสุขภาพของตัวเอง ในระดับที่ลึกกว่าการตรวจสุขภาพทั่วไป และมีประโยชน์อย่างมากสำหรับผู้ที่กำลังวางแผนครอบครัว
- 1
โฆษณา
- ดาวน์โหลดแอปพลิเคชัน
- © 2026 Blockdit
